Roche anuncia resultados promissores da enicepatida para diabetes e obesidade
Medicamento experimental reduziu a hemoglobina glicada e o peso em estudo de fase II. Os resultados chamam atenção, mas ainda precisam ser confirmados em pesquisas maiores
A Roche anunciou os primeiros resultados de um estudo clínico com a enicepatida, também chamada CT-388. Aplicada por injeção subcutânea uma vez por semana, ela atua em dois receptores envolvidos no controle da glicose e do apetite: GLP-1 e GIP. É a mesma dupla de alvos da tirzepatida, embora as moléculas tenham características diferentes.
O estudo de fase II acompanhou, durante 48 semanas, 447 adultos com diabetes tipo 2 e sobrepeso ou obesidade. Nessa etapa do desenvolvimento, os pesquisadores investigam quais doses apresentam uma combinação promissora de eficácia e segurança antes de avançar para estudos maiores.
Na dose mais alta, de 24 mg, a hemoglobina glicada caiu, em média, 2,65 pontos percentuais. Trata-se de uma medida que reflete o controle da glicose nos meses anteriores. Ao final do estudo, 90% dos participantes desse grupo apresentavam hemoglobina glicada de até 6,5%, e 62% estavam abaixo de 5,7%, valor situado na faixa considerada normal. A perda média de peso foi de 15,5%.
O possível diferencial da enicepatida está na forma como estimula seus receptores. Ela foi projetada para favorecer uma via de sinalização celular e reduzir o recrutamento de uma proteína chamada beta-arrestina. Em teoria, isso poderia diminuir a perda de resposta dos receptores ao longo do tempo. É uma hipótese farmacológica interessante, mas os resultados divulgados ainda não demonstram que essa característica produza benefício clínico superior ao dos medicamentos disponíveis.
Segundo a Roche, os efeitos adversos mais frequentes foram gastrointestinais, em geral leves ou moderados; 2% dos participantes que receberam enicepatida interromperam o tratamento por eventos adversos. Os números, porém, foram apresentados em um comunicado inicial, sem a publicação completa dos resultados e sem dados suficientes para uma comparação rigorosa com outros tratamentos. Alcançar glicemia normal enquanto se usa o medicamento também não significa que o diabetes entrou em remissão.
A Roche já conduz estudos de fase III em obesidade e planeja ampliar a investigação em diabetes. A enicepatida permanece experimental. Por enquanto, a notícia é a chegada de uma candidata relevante à pesquisa clínica, não de uma nova opção pronta para prescrição.
Referência
Roche. Roche announces positive Phase II results for dual GLP-1/GIP receptor agonist enicepatide in people living with type 2 diabetes and overweight or obesity. Comunicado de imprensa, 22 set. 2026.
